盟科医药新型抗生素Contezolid Acefosamil美国二期顺利完成首例患者入组
盟科医药今天宣布，contezolid acefosamil在美国的二期临床顺利完成首例患者入组，这一新药将用于治疗由革兰氏阳性菌，包括甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）导致的急性皮肤和皮肤组织感染（ABSSSI）。Contezolid acefosamil (别名MRX-4)是口服抗生素contezolid（MRX-I）的前药，后者正在中国开展治疗复杂性皮肤及软组织感
NEJM：首次表明联合使用免疫疗法和化疗显著延长三阴性乳腺癌患者的寿命
2018年10月23日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国伦敦大学玛丽女王学院和圣巴塞洛缪医院的研究人员在一项免疫治疗中首次证实联合使用免疫疗法和化学疗法能够对三阴性乳腺癌患者的免疫系统加以调整，使得它能够攻击这种癌症，延长患者寿命长达10个月。这就为三阴性乳腺癌患者带来了希望。相关研究结果于2018年10月20日在线发表在New England Journal of Me
现货过继性T细胞疗法在中成功挽救罕见致死性脑感染的癌症患者
近日，由MD安德森癌症中心干细胞移植和细胞治疗部门的Katy Rezvani教授领导的一项研究显示：3名进行性多灶性白质脑病(PML，通常是致命的)的患者，在接受来自健康供体的活细胞治疗之后，表现出了显著的有效性结果。临床结果发表在权威医学期刊《新英格兰医学杂志》上。首先，该疗法是第一次能够有效对抗脑损耗疾病的治疗方式；其次，该疗法也是现成的，即off the shelf，这意味着提前准备，患者能
全球首例神经母细胞瘤患者完成CAR-NKT细胞治疗，国内张明徽教授团队启动NKT相关
近日，Cell Medica宣布全球首例儿童神经母细胞瘤患者已经成功接受了该公司在研的自体CAR-NKT疗法，同时这也是工程化NKT细胞疗法第一次应用于人体。Cell Medica是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对血液肿瘤和实体瘤的下一代CAR疗法。这项名为GINAKIT2，开放标签的I期临床研究是由Cell Medica与贝勒医学院(BCM)以及德克萨斯儿童医院合作开展的。创新的CAR
Cell Stem Cell：I期结果可喜 干细胞疗法或有望治疗脊髓损伤的患者
2018年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究报道了首个人类I期结果，即对四个受试者进行研究，将神经干细胞移植入慢性脊髓损伤的患者中，其中三名受试者的疾病症状都得到了显著的改善，而且并没有出现严重的副作用。图片来源：NIAID医学博士Joseph Ciacci表示，这项的目的
患者招募||注射用重组抗HER-2a人源化单克隆抗体
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势，已成为当前社会的重大公共卫生问题。在我国，乳腺癌的发病率也逐年上升，每年有近20万女性被诊断出乳腺癌，当前乳腺癌已成为我国女性肿瘤第一位，并且我国乳腺癌患者死亡率相比国外患者相对较高，治愈率较低。因此迫切需要研发新的药物和治疗手段以提高我国乳腺癌患者的治愈率和降低死亡率。正在进行一项注射用重组抗HER-
CAR-T降温：Cellectis患者死亡
2017年9月7日讯/生物谷BIOON/——尽管上周诺华公司（NVS）CAR-T治疗的首次获得FDA批准，但接受Cellectis（CLLS）的CAR-T产品的患者的死亡给人们敲响警钟——这仍是一种新型尖端的具有潜在风险的治疗手段。Cellectis总部位于巴黎，在美国设有研究机构。报告说FDA已将其UCART123 I期开展于急性骨髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树状突细胞肿瘤（B
5 年确认，罕见病新药可使患者长期获益
近日，美国亚力兄制药公司（Alexion）公布了低磷酸酯酶症的药物 Strensiq（asfotase alfa）的一项长达 5 年的长期的最终结果。数据显示，在 13 岁以上青少年和成年患者中，Strensiq 治疗低磷酸酯酶症的快速获益能够维持 5 年之久。这是一项随机，开放标签，剂量范围的 2 期延期阶段的最终数据，进一步确认了之前的中期数据。数据发布于最近在奥地利举行的欧洲
世界首个癌症疫苗进入，癌症患者的春天就要来了！
UConn Health开始招募患者进行世界首例个性化基因组学驱动的卵巢癌疫苗。目标是防止在晚期诊断出来的妇女发生卵巢癌的复发情况。具有开创性的注射用疫苗OncoImmunome通过增强患者的免疫应答来实现作用
拉荷亚制药低血压药物3期达到主要终点！将在下半年提交新药申请！
拉荷亚制药的抗儿茶酚胺低血压药物LJPC-501（血管紧张素II）达到了3期的主要终点。在这项包含344个患抗儿茶酚胺低血压病人、叫做ATHOS-3（血管紧张素II 用于治疗高通量休克）的3期中，LJPC-501展现出了可以上头条的阳性结果。采用LJPC-501治疗后产生血压反应的病人比例达到了预期目标。